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第106章 生命之力（第2页）

弱磁铁对应氨基，微磁对应磷酸基。

我好像开窍了，我终于明白生命的基本结构为什么是氨基酸和dNA了。

梦：分析的很好，物质世界的基本属性是几何属性，物质让空间如何弯曲，空间让物质如何存在。

越进入微观领域，你越能发现生命的几何属性。

在生命体中氨基具有“弱磁”

作用，磷酸基具有“微磁”

作用。

在氨基的氢键位置具有弱磁力，在弱磁力的作用下，肽键螺旋折叠成蛋白质；同样在磷酸基的氢键具有微磁力，在微磁力的作用下，由磷酸基构成的各种有机物，通过螺旋折叠形成核糖核酸。

蛋白质和磷酸基团在核糖核酸的超距作用下，再次拼接、组合、折叠和螺旋，形成生命的各种基本构件，例如细胞质内的各种生命物质。

各种生命物质进一步组合就形成各种细胞器、细胞膜和细胞核。

强：按照这个理论，水蓝星的生命不是碳基的，而是氨基和磷酸基的。

梦：你可以这么理解，但碳基也是生命的物质，当碳链中形成碳碳双键的结构，那么碳在空间中就变成了类似氨基的三角构型，由于碳键的三角是偏心的，只能作为生命的支链，而不能形成主链。

另外碳碳双键是电磁力的，碳氢键的作用力大而稳定，但作用距离非常小，不具有引力。

生命是氨基、磷酸基和碳基共同组合的。

磷酸基的作用范围最大，形成“一级框架”

，可以形成超距的大型生命结构；氨基的作用范围次之，形成“二级框架”

，能形成超距的小型生命结构；碳基的作用范围最小，超距引力最小，形成“三级框架”

，但只能作为一级和二级结构的零件。

我们回到胰岛素与受体亲和力的问题，胰岛素的有效成分是氨基形成的胍基，而胰岛素受体的有效部位是由氨基形成的互补结构，使胍基与受体形成弱磁的吸引力，当二者靠近时，则形成钥匙与锁的结合。

强：在细胞膜表面具有许多受体识别，包括各种抗体识别和各种激素识别，不同抗体或激素之间能否互相影响，或形成错配？

梦：生命形成的关键因素在于结构，不同的结构形成的合力不同，使弱磁力、微磁力的合力存在形状、大小和磁极方向的差异，只有两个互补的构型才能互相吸引和结合。

在血液、组织液和细胞质中的各种蛋白质能够准确寻找到靶向配体结合，都是依靠这种互补结构产生的磁力吸引。

每种受体的结构都不同，使受体识别具有专一性，所以受体结合不能错配。

但同一个锁可以有多把钥匙，只要开锁的有效结构匹配即可，有效结构之外的部分就像挂了钥匙链，与受体的关系不大了，比如糖尿病患者补充胍基物质替代胰岛素的作用。

虽然受体识别不能错配，但有些物质可以改变细胞膜，进而间接影响受体识别，当受体结构产生的合力降低或方向改变，就是“敏感性”

降低；当影响较大，破坏了受体区的特殊结构，使锁孔变形，钥匙插不进去了，就形成“抵抗”

。

强：什么物质能破坏胰岛素受体的结构，导致胰岛素敏感性降低和抵抗？

梦：受体的有效部位一般是由磷酸基、氨基、碳碳双键形成的特殊结构，只要这些部位被影响或破坏，就会发生敏感性降低或抵抗。

身体中能对这些位置造成破坏的主要因素是氧化应激，凡是增加氧化应激的因素都能降低受体敏感性，凡是降低氧化应激的方式都能提高受体的敏感性。

应对氧化应激最有效的是褪黑素，影响褪黑素的因素是睡眠，优质的睡眠能缓解受体敏感性降低。

强：氧化应激为什么要破坏受体的结构？

梦：氧化应激的根本原因是氧双键或氮氧双键的曲率释放，双键是正曲率的结构，就像拉满的弓弦；生命是负曲率的，就像上满的发条，在生命力下形成的物质都是螺旋形态的。